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▲国家药品监督管理局发布34项医疗器械行业标准(图片来自:NMPA)
10月21日,国家药品监督管理局发布公告,34项医疗器械行业标准已审定通过。其中,YY/T-《超声软组织切割止血手术设备》将于年9月1日正式实施。
据悉,此标准规定了超声软组织切割止血手术设备的要求和试验方法,适用于超声软组织切割止血手术设备,不适用于超声骨组织手术设备、超声吸引设备、超声乳化设备、超声清创设备、超声碎石设备以及高强度超声治疗设备(HITU)。
根据公告显示,此次共计发布的34项医疗器械行业标准中,共计修订12项,制定22项。
1)共计修订12项,涉及YY/T-《医疗器械软件软件生存周期过程》、YY.1-《无源外科植入物骨接合与脊柱植入物第1部分:骨接合植入物特殊要求》、YY.2-《无源外科植入物骨接合与脊柱植入物第2部分:脊柱植入物特殊要求》等标准;
2)共计制定22项,涉及YY/T-《医用电气设备能耗测量方法》、YY/T-《基于外部振动的肝组织超声弹性测量设备》、YY/T-《超声软组织切割止血手术设备》等标准;
医疗器械行业标准报送信息表
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