PDTX指导骨与软组织肿瘤治疗研究相关成

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由南京普恩瑞生物科技有限公司开展的《新一代人源性肿瘤异种移植模型(FastPDTX)药效学检测指导实体瘤患者个体化治疗的临床研究》的相关成果成功获得年CSCO学术年会壁报展示交流。

相关研究成果电子壁报展示

本研究通过PDTX和FastPDTX模型开展2个临床实体肿瘤队列研究，探索新技术FastPDTX药效检测的临床指导有效率，为个体化治疗可行性提供依据。研究结果显示：一、PDTX、FastPDTX和患者肿瘤组织的病理和基因组学具有较高的一致性；二、PDTX检测完成率为16.7%(72/)，FastPDTX检测完成率为94.3%(/)；三、PDTX临床患者指导有效率为81.8%，FastPDTX临床患者指导有效率为82.6%；四、3例晚期肿瘤患者（晚期双肺转移三阴乳腺癌、晚期肝转移胰腺癌和晚期肺转移肝癌）在FastPDTX药效检测结果指导下进行一线或多线的化疗，最终分别取得了临床疗效评价PR、CR和PR后降阶梯手术治疗的机会；五、FastPDTX药效检测周期从PDTX的80-天减少到15-20天，患者依从性大大增加；FastPDTX药效检测成本已减至PDTX的10-15%，药物治疗方案的经济性和效用显著提升。